Aplicabilidade do TTC para a detecção de bacteriúria / Applicability of TTC test to bacteriuria detection

Exames laboratoriais para detecção da infecção urinária com custo menor que da urocultura têm sidobuscados. O cloridrato de trifeniltetrazólio foi avaliado em 342 amostras de urina paralelamente à urocultura objetivando a detecção de bacteriúria significativa. Os resultados demonstraram que o teste apresenta boa sensibilidade (91,3%) e baixa especificidade (64,3%), com valor preditivo negativo de 99,0%. Apesar do teste não substituir a urocultura como método diagnóstico, pode ser recomendado para a triagem de bacteriúria, eliminando a realização da cultura em amostras negativas.

Detecção da produção de slime por estafilococos coagulase-negativa isolados de cateter venoso central / Detection of slime production by coagulase-negative staphylococci isolated from central venous catheter

A produção de slime é um importante fator de virulência dos estafilococos coagulase-negativa, permitindo-lhes aderir sobre as superfícies lisas de biomateriais, e por isso, é associada aos processos de infecção de implantes. No presente estudo a produção de slime em 27 cepas de estafilococos coagulase-negativa foi investigada por cultura em ágar vermelho Congo (77,7% de positividade), método espectrofotométrico ou damicroplaca (81,4% de positividade) e microscopia eletrônica de varredura (88,9% de positividade). Foi também avaliada a resistência de estafilococos coagula-se negativa a vários antimicrobianos usando a técnica do disco difusão. A porcentagem de resistência à penicilina G, oxacilina, eritromicina, clindamicina e gentamicinaem estafilococos produtores de slime foi respectivamente de 88,9%; 70,4%; 81,5%; 66,7% e 59,2%; todos os estafilococos coagulase-negativa foram vancomicina sensíveis. As cepas isoladas de cateter venoso central foram identificadas por método convencional e sistema API Staph. Os 27 estafilococos coagulase-negativa foram identificados como: S. saprophyticus (3,7%), S. xylosus(7,4%), S. haemolyticus (14,8%), S. epidermidis (37,0%), S. warneri (14,8%), S. lugdunensis (7,4%), S. hominis (7,4%), S. schleiferi (3,7%) e S. chromogenes (3,7%). Pode-se concluir que entre a maioria das espécies Staphylococcus coagulase-negativa houve associação entre a produção de slime, origem nosocomial das cepase reduzida sensibilidade aos antimicrobianos, sugerindo potencial patogênico no ambiente hospitalar.

Slime production is an important virulence factor of coagulase-negative Staphylococcus spp., allowing them to attach to smooth surfaces of biomaterials, and it has been associated with infections of implanted medical devices. In the present study the production of slime capsules in 27 strains of coagulase-negative Staphylococcus was investigated by culture in Congo Red agar (77.7% positivity), spectrophotometric or microplate method (81.4% positivity) and scanning electron microscopy (88.9% positivity). The resistance of coagulase-negative strains of Staphylococcus to various antimicrobial agents was also determined by agar disk diffusion. The proportion of strains resistant to penicillin G, oxacillin, erythromycin, clindamycin and gentamicin among the slime-producing staphylococci was 88.9%, 70.4%, 81.5%, 66.7% and 59.2%, respectively; all of the coagulase-negative staphylococci were susceptible to vancomycin. The strains isolated from central venous catheters were identified by a conventional method and the API Staph system. The 27 coagulase-negative taphylococcus strains were identified as: S. saprophyticus (3.7%), S. xylosus (7.4%), S. haemolyticus (14.8%), S. epidermidis (37.0%), S. warneri (14.8%), S. lugdunensis (7.4%), S. hominis (7.4%), S. schleiferi (3.7%) and S. chromogenes (3.7%). It can be concluded that in the most of the coagulase-negative Staphylococcus species there was an association between slime production, the nosocomial origin of the strains and reduced sensitivity to the antibiotics, suggesting a pathogenic potential in the hospital environment.

Assessment of central venous catheter-associated infections using semi-quantitative or quantitative culture methods

Semiquantitative (Maki) and quantitative (Brun-Buisson) culture techniques were employed in the diagnosis of catheter-related bloodstream infections(CRBSI) in patients who have a short-term central venous catheter (inserted for 30 days). The diagnosis of CRBSI was based on the results of semiquantitative and quantitative culture of material from the removed catheters. Catheter tips (118) from 100 patients were evaluated by both methods. Semiquantitative analysis revealed 34 catheters (28.8%) colonized by greater or equal 15 colonyforming units (cfu), while quantitative cultures (34 catheters, 28.8%) showed the growth of greater or equal 103 cfu/mL. Bacteremia was confirmed in four patients by isolating microorganisms of identical species from both catheters and blood samples. Using the semiquantitative culture technique on short-term central venous catheter tips, we have shown that with a cut-off level of greater or equal 15 cfu, the technique had 100.0% sensitivity, specificity of 68.4%, 25.0% positive predictive value (PPV) and 100.0% negative predictive value (NPV), efficiency of 71.4% and a prevalence of 9.5%. The quantitative method, with a cut-off limit of greater or equal 103 cfu/mL, gave identical values: the sensitivity was 100.0%, specificity 68.4%, positive predictive value (PPV) 25.0%, negative predictive value(NPV) 100.0%, efficiency 71.4% and prevalence 9.5%. We concluded that the semiquantitative and quantitative culture methods, evaluated in parallel, for the first time in Brazil, have similar sensitivity and specificity.

Avaliação da formação do biofilme de Candida albicans sobre superfície de titânio revestida com hidroxiapatita por meio de microscopia eletrônica de varredura / Assessment of Candida albicans biofilm formation on commercially pure titanium hydroxyapatite coated surfaces by means of scanning electron microscope

Neste estudo, a formação de biofilme por Candida albicans na superfície de corpos-de-prova de titânio comercialmente puro (Ti-cp) revestidos com hidroxiapatita foi observada por meio de microscópio eletrônico de varredura. O biofilme foi formado após 45 dias de incubação do corpo-de-prova de Ti-cp revestido, em meio de cultura líquido inoculado com as células leveduriformes, contido em tubo de poliestireno com tampa de rosca e esterilização. Após a remoção do biofilme com solução de EDTA 10%, pontos de corrosão foram observados na superfície rugosa/porosa do Ti-cp revestido com hidroxiapatita

Aderência e formação do biofilme por Staphylococcus aureus ao polietilenotereftalato (PET) usado como embalagem para acondicionamento de medicamentos e cosméticos / Staphylococcus aureus attachment and biofilm formation on polyethylene terephthalate (PET) used for packaging drugs and cosmetics

O polietilenotereftalato (PET) é utilizado como matéria prima para elaborar frascos, os quais podem ser empregados no acondicionamento de medicamentos e cosméticos. Esta pesquisa teve por objetivo examinar por microscópio eletrônico de varredura a aderência e formação do biofilme por Staphylococcus aureus sobre a superfície do polietilenotereftalato (PET) e pelo método de aderência ao hidrocarboneto determinar a hidrofobicidade do S. aureus. Uma suspensão de S. aureus foi inoculada em caldo Mueller-Hinton e os corpos-de-prova de polietilenotereftalato foram inoculados por 30 minutos, duas, 24 e 48 horas, 15 e 30 dias. O meio de cultura foi trocado a cada três dias. Após os períodos de incubação, os corpos-de-prova foram preparados para MEV. A aderência e formação do biofilme foi observada sobre as superfícies do PET. Os resultados da análise por MEV, mostraram que as superfícies do PET permitiram a aderência de S. aureus com a formação do biofilme. O teste de hidrofobicidade mostrou que o S. aureus tem características hidrofóbicas